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陈向东 主任医师 教授 首都医科大学附属北京朝阳医院 肾内科
双肾集合分离是一种罕见的先天性疾病。双肾集合分离通常是由于染色体异常或遗传突变引起的。这个疾病主要是由于胚胎发育过程中肾脏形成的障碍所致。在正常情况下，胚胎在发育过程中会形成两个初级肾体，然后这两个初级肾体会逐渐发育成为两个成熟肾脏。但是，如果出现了发育障碍，那么这两个初级肾体就无法正常发展，最终导致双肾集合分离。
双肾集合分离会导致一系列的健康问题。由于缺乏正常功能的肾脏，患者无法正常排除体内废物和水分，这将导致血液中毒和体内液体潴留。这些患者常常出现严重的尿毒症状，如恶心、呕吐、血压升高等。
一般情况下，患者需要接受透析治疗来替代肾脏的功能。透析是一种通过机器过滤血液来排除体内废物和水分的治疗方法。然而，透析并不能完全取代肾脏的功能，而且需要长期依赖，对患者的生活质量有很大影响。另外，部分患者可能需要考虑肾脏移植手术。肾脏移植是将一个供体的肾脏移植到患者体内，以替代功能不全或缺失的肾脏。这种手术通常需要一个合适的供体，并且需要监测排斥反应等并发症。
总结来说，双肾集合分离是一种罕见的先天性疾病，对患者的生活质量和健康造成严重影响。目前，透析和肾脏移植是常见的治疗方法。患者还需要积极控制症状和并发症，以维持相对稳定的健康状态。
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