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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力和肌萎缩侧索硬化是两种不同的神经肌肉疾病。它们之间存在以下区别：
1、病因：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头处的神经递质受体，导致肌肉无法正常收缩。而肌萎缩侧索硬化则是一种神经细胞退行性疾病，导致中枢神经系统和运动神经元的死亡和退化。
2、病程：重症肌无力通常是一个慢性渐进的疾病，病情在短期内会有波动，但一般不会导致丧失生命的能力。而肌萎缩侧索硬化是一个进行性的疾病，病情会逐渐恶化，最终导致全身肌肉的无力、萎缩，甚至呼吸衰竭等严重并发症。
3、症状和表现：重症肌无力主要表现为肌肉无力、易疲劳，尤其是受累的肌肉会在用力后更加无力，休息后能稍有缓解。而肌萎缩侧索硬化主要症状则是进行性的肌肉无力、僵硬和肌肉萎缩，特别表现在四肢、颈部和面部肌肉上。
4、影响范围：重症肌无力一般主要影响肌肉和神经递质的接头处，所以症状主要表现为运动方面的问题。而肌萎缩侧索硬化则主要影响中枢神经系统和运动神经元，不仅仅会影响到肌肉的运动，还会导致语言、吞咽和呼吸等方面的问题。
需要注意的是，虽然重症肌无力和肌萎缩侧索硬化存在一些区别，但它们在一些症状和表现上也有相似之处，例如肌肉无力和疲劳。因此，在确诊和治疗上需要进行详细的医学检查和评估。
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