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经芳艳 主治医师 助教 南方医科大学南方医院 肛肠外科
肛门闭锁又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，新生儿发病率约为1/5000。男女比例为4:1。本病的病因尚不完全清楚，可能与以下因素有关：
1.遗传因素：肛门闭锁可能与遗传因素有关。如果家族中有肛门闭锁患者，其子女患病的风险可能会增加。
2.胚胎发育异常：胚胎发育过程中，肛门直肠区域的组织和器官未能正常分化和发育，可能会导致肛门闭锁。
3.环境因素：母亲在怀孕期间接触某些化学物质、放射性物质、病毒感染等，可能会影响胚胎的正常发育，导致肛门闭锁。
4.其他因素：母亲在怀孕期间患有糖尿病、高血压等疾病，或者服用某些药物，也可能会增加胎儿患肛门闭锁的风险。
肛门闭锁的临床表现主要为低位肠梗阻，患儿出生后无胎便排出，或仅排出少量灰绿色黏液样便。此外，还可能会出现呕吐、腹胀等症状。随着病情的发展，患儿还可能会出现营养不良、发育迟缓等情况。
如果怀疑患儿患有肛门闭锁，家长应及时带患儿到医院就诊。医生会通过肛门指检、X线检查、超声检查等方式来明确诊断。一旦确诊，应及时进行手术治疗。手术的目的是恢复肛门的正常功能，解除肠梗阻。常用的手术方法有会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术等。
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什么是肛门闭锁
肛门闭锁又称锁肛、无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形，由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。常合并直肠末端发育障碍，不能通到体外。肛门闭锁通常分为两种类型：低位闭锁和高位闭锁。低位闭锁是指直肠末... 详细»
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什么叫肛门闭锁
肛门闭锁又称锁肛或无肛，是先天性直肠肛门畸形中的一种常见类型。如果存在肛门闭锁的情况，需要及时就医，接受规范的治疗。肛门闭锁的发生，可能与胚胎发育时期某些因素有关。比如，胎儿发育过程中，受到遗传、环境... 详细»
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肛门闭锁是什么病
肛门闭锁是一种先天性畸形，即胚胎发育过程中肛门没有正常形成。这是一种非常罕见的疾病，男性发病率略高于女性。一.定义：肛门闭锁是指肛门开口不畅或完全闭锁，导致婴儿无法正常排便。二.分类：1.高位肛门闭锁... 详细»
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