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潘琪 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经外科
脊髓空洞症是一种慢性、进行性的脊髓病变，病因至今尚未明确。根据病因、发病机制、病变部位的不同，可将脊髓空洞症分为以下几种类型：
-交通性脊髓空洞症：由于第四脑室出口堵塞，脑脊液循环障碍，导致脑室脉络丛分泌的脑脊液不能正常流入蛛网膜下腔，从而积聚在脑室系统内，使脑室扩大，压力增高。脑室扩大后，通过室管膜孔或脉络丛蛛网膜下腔的交通，使脑脊液进入脊髓中央管，从而引起脊髓中央管扩张，形成脊髓空洞症。
-非交通性脊髓空洞症：主要是由于先天发育异常、外伤、感染等原因，导致脊髓中央管堵塞，使脑脊液不能正常循环，积聚在脊髓中央管内，从而引起脊髓空洞症。
-脊髓空洞伴小脑扁桃体下疝畸形：由于小脑扁桃体下疝，使第四脑室出口变窄，导致脑脊液循环受阻，从而引起脊髓空洞症。
此外，还有一些特殊类型的脊髓空洞症，如梅毒性脊髓空洞症、放射性脊髓空洞症等。如果出现脊髓空洞症的相关症状，建议及时就医，明确诊断，并在医生的指导下进行治疗。
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