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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
蚕豆病，也被称为G6PD缺乏症，是一种由于遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）不足所引起的疾病。以下是对该病症的分点分析：
1.遗传特点：蚕豆病属于X染色体连锁不完全显性遗传，男性发病率高于女性。患者因G6PD酶的活性降低，使得红细胞更容易受到氧化损伤。
2.临床表现：患者在摄入蚕豆、某些药物或感染后，可能出现急性溶血性贫血。症状包括黄疸、贫血、尿色深等。严重情况下可能导致肾功能衰竭。
3.诊断方法：通常通过检测红细胞中G6PD酶的活性来确诊。家族史对于诊断也有辅助价值。
4.治疗与预防：治疗主要是对症处理和避免诱发因素。预防包括避免食用蚕豆及相关制品，慎用可能引发溶血的药物，以及在感染时及时治疗。
5.社会影响：由于蚕豆病在全球分布广泛，且在一些地区发病率较高，它对患者及其家庭的生活质量和社会经济有一定影响。提高公众对蚕豆病的认识和了解，有助于减少疾病的误诊和不当处理。
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