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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
足跟血筛查是一种用来筛查新生儿遗传代谢病的检测方法，通过检测宝宝出生后的48小时内采集的足跟静脉血样本，可以及早发现宝宝体内是否存在代谢疾病。
足跟血筛查可检测的疾病种类较多，包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、黏多糖病、半乳糖醛酸血症等。
通常情况下，足跟血筛查的结果是正常的，但有时候也会出现异常。当足跟血筛查结果显示1项异常时，这意味着宝宝可能存在某种代谢疾病或者其他潜在的健康问题。即使只有1项异常，也需要及时进行进一步的检查和诊断，以确定具体的健康问题，并制定相应的治疗方案。
对于父母来说，需要理性对待这个问题，不要过度惊慌，因为早期发现和干预是改善宝宝健康状况的关键。及时与医生沟通，了解具体情况，并按医生的建议进行后续的检查和治疗。
在接受足跟血筛查的同时，父母也可以通过遗传咨询了解自己的家族遗传史，以及父母本身是否存在携带遗传疾病的可能，这有助于更好地评估宝宝可能的健康风险，及早预防和干预。
总的来说，足跟血筛查是一项非常重要的筛查检查，可以及早发现宝宝可能存在的健康问题，为早期干预提供重要依据。
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