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杨士伟 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 干部保健科
先天性心脏病大动脉转位是一种复杂的先天性心脏畸形，其主要特征是主动脉和肺动脉的位置发生了异常的调转。
正常情况下，主动脉连接左心室，将富含氧气的血液输送到全身各个部位；肺动脉连接右心室，将含二氧化碳的血液输送到肺部进行气体交换。而在大动脉转位的情况下，主动脉连接右心室，肺动脉连接左心室，导致氧气和二氧化碳的交换无法正常进行，从而严重影响身体的正常发育和功能。
大动脉转位的具体病因尚不完全清楚，但可能与遗传因素、孕期环境因素等有关。这种疾病在新生儿中的发病率相对较低，但一旦发生，病情往往较为严重，需要及时进行诊断和治疗。
诊断大动脉转位通常需要综合运用多种检查方法，包括心脏超声、心电图、胸部X线等。心脏超声是最常用的检查手段，可以清晰地显示心脏的结构和功能异常。
治疗大动脉转位的主要方法是手术矫正。手术的目的是将主动脉和肺动脉的位置恢复正常，重建正常的血液循环通路。手术的时机非常重要，通常在新生儿期或婴幼儿期进行，以避免病情进一步恶化。
除了手术治疗外，患者还可能需要长期的药物治疗和随访观察，以确保心脏功能的正常恢复和维持。
总的来说，先天性心脏病大动脉转位是一种严重的先天性心脏畸形，但通过及时的诊断和治疗，大多数患者可以获得较好的治疗效果和生活质量。对于有先天性心脏病家族史的孕妇，在孕期应进行产前检查，以便早期发现和处理可能存在的问题。同时，对于已经确诊的患者，家长和患者本人应积极配合医生的治疗和随访，保持良好的生活习惯和心态，以提高治疗效果和生活质量。
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