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先天性心脏病肺静脉异位引流

先天性心脏病肺静脉异位引流是一种较为少见的先天性心血管畸形,约占先天性心脏病的5.8%。它是指肺静脉未能直接与左心房连接,而是与右心房或其他体循环静脉相连,从而导致氧合血和非氧合血在心腔内混合,影响全身的氧供和血液循环。

根据肺静脉异位引流的部位和程度,可分为部分型和完全型两种类型。部分型肺静脉异位引流通常只涉及部分肺静脉,症状相对较轻,可能在成年后才被发现;而完全型肺静脉异位引流则涉及所有肺静脉,病情较为严重,患儿在出生后不久就会出现明显的症状,如呼吸困难、发绀、心力衰竭等。

先天性心脏病肺静脉异位引流的诊断主要依靠超声心动图、心血管造影等检查。治疗方法包括手术治疗和介入治疗,手术治疗是主要的治疗方法,目的是将异位引流的肺静脉重新连接到左心房,恢复正常的血液循环。

手术治疗的时机取决于病情的严重程度和患儿的身体状况。对于症状较轻的部分型肺静脉异位引流患儿,可在学龄前进行手术;对于症状严重的完全型肺静脉异位引流患儿,应尽早手术,以避免出现严重的并发症。

手术后,患儿需要进行密切的监护和护理,包括呼吸支持、营养支持、药物治疗等。同时,家长也需要注意患儿的日常护理,如保持呼吸道通畅、避免感染、定期复查等。

总之,先天性心脏病肺静脉异位引流是一种严重的先天性心血管畸形,需要及时诊断和治疗。手术治疗是主要的治疗方法,术后需要进行密切的监护和护理,以提高患儿的生存率和生活质量。

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