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杨士伟 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 干部保健科
先天性复杂性心脏病右室双出口是一种罕见的先天性心脏畸形，其特征是主动脉和肺动脉均起源于右心室，而不是正常的左心室。这种畸形会导致心脏的血液循环异常，从而影响身体的正常发育和功能。
右室双出口的病因尚不清楚，但可能与遗传因素、环境因素或两者的相互作用有关。这种畸形通常在胎儿发育期间形成，但也可能在出生后不久被发现。
右室双出口的症状和体征取决于畸形的严重程度和其他心脏异常的存在。一些患者可能没有明显的症状，而另一些患者可能会出现呼吸困难、疲劳、心悸、晕厥等症状。
诊断右室双出口通常需要进行一系列的检查，包括心电图、胸部X光、超声心动图、心脏磁共振成像等。这些检查可以帮助医生确定心脏的结构和功能异常，并制定治疗方案。
治疗右室双出口的方法包括手术治疗和药物治疗。手术治疗的目的是修复心脏畸形，恢复正常的血液循环。手术的方法包括室间隔缺损修补术、肺动脉瓣成形术、主动脉瓣成形术等。药物治疗主要用于控制心力衰竭和心律失常等并发症。
右室双出口是一种严重的先天性心脏病，但通过及时的诊断和治疗，大多数患者可以获得较好的治疗效果。早期诊断和治疗对于提高患者的生存率和生活质量非常重要。
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