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杨士伟 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 干部保健科
先天性心脏病五联症,又称为法洛五联症,是一种复杂的先天性心脏畸形。它包括以下五种心脏结构异常:
1.室间隔缺损:这是一种常见的先天性心脏病,指心室间隔存在缺损,导致左右心室之间的血液可以相互流通。
2.肺动脉狭窄:肺动脉瓣或肺动脉管腔狭窄,阻碍了血液从右心室流向肺部。
3.主动脉骑跨:主动脉起始部位异常,部分跨越在室间隔缺损之上。
4.右心室肥厚:由于肺动脉狭窄,右心室需要更大的力量将血液泵入肺部,导致右心室肌肉增厚。
5.房间隔缺损或卵圆孔未闭:房间隔存在缺损或卵圆孔在出生后未能正常闭合。
这些心脏结构异常会导致一系列的病理生理变化。由于肺动脉狭窄,肺部的血液供应减少,导致氧气交换不足,引起缺氧和发绀。同时,室间隔缺损和主动脉骑跨会使左右心室之间的血液混合,进一步加重缺氧症状。
先天性心脏病五联症的症状通常在出生后不久就会出现,包括发绀、呼吸困难、喂养困难、生长发育迟缓等。严重的病例可能会导致心力衰竭和其他并发症。
治疗先天性心脏病五联症的方法主要包括手术治疗和药物治疗。手术的目的是修复心脏的结构异常,恢复正常的血液流动。药物治疗主要用于缓解症状和控制并发症。
需要注意的是,先天性心脏病五联症是一种严重的疾病,但通过现代医学的治疗手段,许多患者可以获得较好的治疗效果。如果怀疑有先天性心脏病,应及时就医,进行详细的检查和诊断,并在医生的指导下进行治疗。
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