21-三体风险是唐氏综合征产前筛选检查的结果报告。唐氏综合征又称先天愚型或21-三体综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
每位孕妈妈在怀孕时都有可能怀上唐氏儿，其概率会随着孕妇年龄的递增而升高。年龄在35岁及以上的孕妇称为高龄产妇，其怀上唐氏儿的风险相对较高。
如果21-三体风险的检查结果为高危，医生会建议进一步进行确诊性的检查，如羊水穿刺或无创DNA检查等，以便明确诊断。如果检查结果为低危，一般建议定期产检即可。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不能确诊，仅能提示风险概率。如果孕妇对检查结果有疑问或担忧，可以与医生进行充分沟通，并在医生的指导下选择进一步的检查或诊断。
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21三体综合征是什么意思
21三体综合征，也称为唐氏综合征，是一种由于第21对染色体异常而引起的先天性疾病。下面是关于21三体综合征的相关信息：21三体综合征是由于生殖细胞在减数分裂过程中，第21对染色体不分离，或者是受精卵在... 详细»
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唐氏筛查21三体1/187风险高什么意思
唐氏筛查是针对孕妇进行的一种常规产前筛查项目，目的是通过一系列的检查和测试，评估胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。唐氏筛查21三体1/187风险高意味着孕妇有较高的可能性生育患有21三体综合征的胎儿... 详细»
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21三体综合症临界风险是什么风险
21三体风险临界风险，这个是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合症又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是这个疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。 详细»
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21三体综合症临界风险是什么风险
21-三体综合征临界风险指孕期唐氏综合征筛查时，出现唐氏患儿概率介于高风险与低风险之间。21-三体综合征是一种由于染色体异常导致的遗传疾病。在孕期，医生通常会进行唐氏综合征筛查，以评估胎儿是否有患病的... 详细»
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21三体临界风险怎么造成的
21-三体综合征临界风险是指唐氏筛查结果为1/1000-1/270之间，提示胎儿患唐氏综合征的风险比较低，但不能完全排除。造成21三体临界风险的原因主要包括以下几方面。1.高龄产妇：唐氏筛查的最佳时间... 详细»
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