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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
耳聋基因筛查好多人不过，主要与遗传因素、基因突变、检测技术局限性、环境因素等有关，应进一步咨询医生，以明确病因。
从遗传角度来看，父母可能携带耳聋基因，即使自身听力正常，也可能将基因遗传给下一代，导致孩子耳聋基因筛查不过。基因突变也是重要原因，耳聋基因突变类型多样，某些罕见突变或突变位点不在常见检测范围内，就可能造成筛查结果异常。此外，目前的基因检测技术存在一定局限性，无法覆盖所有耳聋基因及突变位点，可能出现假阳性或假阴性结果，使得部分人筛查不过。环境因素也不容忽视，母亲孕期感染病毒、服用耳毒性药物，或新生儿出生后接触噪音、感染等，都可能影响听力，导致筛查结果异常。
耳聋基因筛查不过并不意味着一定会耳聋，但需要引起重视。对于筛查不过的人群，应进一步咨询专业医生，进行详细的听力检查和评估，必要时进行更全面的耳聋基因检测，以明确病因，采取相应的干预措施，如避免使用耳毒性药物、定期监测听力等，从而降低耳聋发生的风险，保障听力健康。
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耳聋
耳聋是指听力丧失或减弱的一种疾病。一、病因耳聋的原因很多，包括遗传因素、损伤或感染、药物和噪声暴露等。感音神经性耳聋通常是由于内耳毛细胞的损伤或耳蜗神经的问题所致。传导性耳聋则与耳道、中耳或骨传导通路... 详细»
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耳聋治疗方案
耳聋是一种常见的耳部疾病，可以通过药物治疗、手术治疗、佩戴助听器、人工耳蜗植入术等方式进行治疗。1.药物治疗：对于一些由感染、炎症或药物的副作用引起的耳聋，可以采用药物治疗。例如对于耳聋的病因是感染或... 详细»
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耳聋的分类
耳聋是一种常见的听力障碍，可分为以下几类：1.传导性耳聋：由于外耳或中耳的病变，导致声音无法正常传导到内耳。常见原因包括耳部感染、耵聍栓塞、鼓膜穿孔、听骨链损伤等。2.感音神经性耳聋：内耳或听神经的病... 详细»
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