肺高压一旦确诊并非绝对终身存在，其是否伴随终身主要取决于病因类型、治疗及时性及患者依从性。
原发性肺动脉高压因病因不明且缺乏根治手段，患者平均生存期曾仅为2-3年，但随着靶向药物和肺移植技术的进步，部分患者生存期可延长至10年以上，甚至有个别病例实现长期带病生存。
继发性肺动脉高压的预后差异显著。若由先天性心脏病或慢性血栓栓塞引起，通过介入封堵、溶栓或肺动脉血栓内膜剥脱术等治疗，肺动脉压力可能显著下降甚至恢复正常；而由结缔组织病、肺纤维化或特发性肺动脉高压等不可逆病因导致的病例，则需长期药物控制以维持低危状态，延缓右心衰竭进程。
现代医学通过多学科协作和个体化治疗方案，已使肺高压从“绝症”转变为可管理的慢性病。关键在于早期诊断、规范用药及生活方式调整。患者需定期接受右心导管检查评估病情，并严格遵循医嘱，避免自行停药或忽视症状变化。
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