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项目名称：TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验
疾病：血液肿瘤
实验分期：Ib/II期
项目用药：TQB3909片
适应症：复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
详细入排条件
1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
2.年龄：≥18周岁（签署知情同意书时）；ECOG PS评分：0-2分；预计生存期超过3个月；
3.受试者人群：根据修订的2018年iwCLL指南诊断标准确诊为 CLL/SLL 的患者；
4.主要器官功能良好
5.SLL患者的CT/MRI 显示有可测量病灶，定义为≥ 1个淋巴结的最长直径\u003e 1.5 cm或≥ 1个结外病灶的最长直径\u003e 1.0 cm，可通过≥ 2 个垂直维度测量。
6.育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者；男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避育措施。
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免费招募血液肿瘤患者丨TQB3455片
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免费招募复发或难治性套细胞淋巴瘤患者丨TQB3909片
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免费招募复发或难治性套细胞淋巴瘤患者丨TQB3909片
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免费招募复发/难治晚期恶性淋巴瘤|TQB3909片|正大天晴药业
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免费招募实体瘤患者丨TQB3811片
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