多囊肾是一种常见的遗传性疾病，它的主要特点是肾脏中出现多个液体充满的囊肿。多囊肾的遗传特点是常染色体显性遗传。
多囊肾可分为两种类型，一种是常染色体显性遗传，约占多囊肾患者的90%以上。这意味着只需一个患者父母中的一位传递有缺陷的基因，即可导致子代患上多囊肾。每个患者的子女有50%的几率患上该疾病。
综上所述，多囊肾是一种常染色体显性遗传的疾病，具有突变位点、多样性和不完全性表型表达、年龄相关性以及伴发其他器官病变的特点。及早进行基因检测和筛查，对有家族史的人群进行积极的监测和管理，可以提前发现和治疗多囊肾，减少并发症发生。
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