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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是由于神经肌肉接头处的抗体攻击导致肌肉无法正常收缩。这一疾病通常表现为肌肉无力、疲劳和肌肉乏力，并且症状往往会在运动后加重，这使得早期发现成为非常重要的一环。以下是早期发现重症肌无力的几种方法：
1.寻找常见症状：重症肌无力的常见症状包括眼睑下垂、双眼复视、口咬力减弱和四肢乏力等。如果有这些症状，应该及时就医进行全面的检查。
2.进行神经肌肉传导测试：这是诊断重症肌无力最常用的方法之一。通过测定神经肌肉传导功能的异常，可以帮助医生判断是否存在肌无力的可能。
3.进行肌肉疲劳测试：对患者进行一些简单的肌肉疲劳测试，比如手指的抓握力测试或眼肌活动测试等。这些测试有助于检测肌肉疲劳的情况，从而判断是否可能患有重症肌无力。
4.进行特异性肌肉抗体检测：大多数患有重症肌无力的患者都会在血清或尿液中检测到抗乙酰胆碱受体抗体。这是一种特异性的抗体，对诊断和鉴别诊断非常有帮助。
5.定期进行临床检查：对于有家族史、患有其他自身免疫性疾病或者已经确诊的患者，应该定期到医院进行临床检查。
无论是哪种方法，都需要在专业医生的指导下进行。早期发现重症肌无力对于及时治疗和控制疾病的进展非常重要。一旦怀疑患有重症肌无力，应该尽快就医，并在医生的指导下进行全面的检查和诊断。
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