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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
眼肌型重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，它主要影响眼睛周围的肌肉。重症肌无力是一种慢性的神经肌肉传导障碍性疾病，患者的肌肉会迅速疲劳和无力，特别是在使用肌肉一段时间后。眼肌型重症肌无力是指该症状主要表现在眼部肌肉。
这种疾病的病因目前尚不完全清楚，但研究者认为它与免疫系统的异常有关。免疫系统攻击和破坏了神经肌肉连接的部分。在正常的情况下，神经末梢释放乙酰胆碱来刺激肌肉，使得肌肉收缩。而在眼肌型重症肌无力患者身上，这个传递过程受到了干扰，导致了肌肉的无力和疲劳。
眼肌型重症肌无力的症状主要包括眼睛肌肉的无力和疲劳。常见的表现为眼睑下垂、双眼视力不平衡、眼球偏斜和双视等。这些症状往往会在使用眼部肌肉一段时间后加重，例如看书、开车、看电视等。此外，一些患者还可能出现面部表情无法自如，眼球运动受限等症状。
目前，对于眼肌型重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是使用抗胆碱酯酶药物来增加乙酰胆碱在神经末梢的浓度，从而提高肌肉收缩的效率。手术治疗主要是通过切除一部分胸腺组织，或者使用外科手术来调整眼部肌肉的位置。
总的来说，眼肌型重症肌无力是一种慢性的自身免疫性肌肉疾病，早期诊断和及时治疗对于患者的康复至关重要。如果有眼睑无力、眼球运动受限等症状，建议及时就诊医生进行检查，以帮助发现和治疗这种疾病。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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