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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会导致肌肉无力，尤其是影响眼睛周围的肌肉，使得眼睛无法正常睁开或闭合。这种疾病通常在20至40岁之间发病，且女性比男性更容易患病。
其主要表现为眼睑下垂、复视等，即患者的一只或两只眼睛的肌肉无法完全张开，导致眼睛无法完全睁开或闭合。这种情况可能会导致视力模糊、眼睛干涩等问题。
眼肌型重症肌无力的病因尚不清楚，但研究表明，它可能与自身免疫有关。当身体的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的神经递质受体时，就会发生这种疾病。这种攻击会导致神经递质无法正常传递，从而导致肌肉无力。
目前，眼肌型重症肌无力的治疗主要是通过药物来缓解症状。常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。此外，还可以通过手术来改善症状，如眼睑下垂矫正手术等。
总之，眼肌型重症肌无力是一种需要长期治疗和管理的疾病。患者需要定期就医，进行检查和治疗，以控制病情的发展。同时，患者也需要注意休息和饮食，保持良好的心态和生活习惯，以提高身体的免疫力和抵抗力。
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重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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