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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。以下是一些常见的检测方法:
-新斯的明试验:新斯的明为抗胆碱酯酶药物,可使乙酰胆碱酯酶破坏减少,使突触间隙乙酰胆碱含量增加,从而使肌无力症状得以暂时缓解。
-重复神经电刺激:常用低频和高频重复神经电刺激,可使神经肌肉接头处释放的乙酰胆碱减少,出现动作电位波幅递减。低频重复神经电刺激主要用于临床可疑重症肌无力患者的诊断,高频重复神经电刺激主要用于肌无力危象的鉴别诊断。
-单纤维肌电图:是较新的神经电生理检测方法,可发现运动单位电位时程增宽和阻滞,主要用于可疑肌病患者的诊断。
-乙酰胆碱受体抗体检测:乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有重要意义,约80%的全身型重症肌无力患者、约90%的眼肌型重症肌无力患者有乙酰胆碱受体抗体阳性。
-胸部CT或MRI:有助于发现胸腺瘤或胸腺增生等可能的病因。
以上是一些常见的检测方法,具体的检测项目和诊断标准需要根据医生的建议和临床情况来确定。如果怀疑患有重症肌无力,建议及时就医并进行相关检查。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点:1.肌肉无力:重症肌无力的典型症状是肌肉无力,特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病,其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩,表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择,根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»