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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力和易疲劳。根据其病理生理特点和临床表现，重症肌无力可以分为多种类型。
1.奇异性重症肌无力：这种类型的重症肌无力主要表现为眼睑下垂、双重视觉、眼球运动不协调等眼肌麻痹症状。患者通常没有全身肌无力的表现，且症状较轻。
2.广泛性重症肌无力：这是最常见的类型，患者表现为全身肌无力、易疲劳、咀嚼和吞咽困难、言语困难、呼吸困难等症状。此外，全身肌肉羸弱的程度和范围也有很大差异。
3.药物诱发性重症肌无力：某些药物如横纹肌松弛剂、抗生素、β受体阻滞剂等可以引起重症肌无力症状，但在停用这些药物后症状通常会消失。
4.先天性重症肌无力：这种类型的重症肌无力是一种罕见的遗传性疾病，常常在出生后就开始表现为肌肉无力和疲劳。
5.重症肌无力危象：这是一种严重且危险的表现形式，患者因肌无力导致呼吸肌无力而出现呼吸困难，对治疗的要求较高。
总之，重症肌无力存在多种类型，每种类型都有其特有的临床表现和治疗方法。因此，在确诊后，患者需要密切配合医生的治疗，积极调整生活方式和饮食习惯，以降低疾病对生活质量的影响。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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