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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
基兰巴雷综合征是一种急性的自身免疫性炎症性脱髓鞘疾病。它会导致神经系统受损，进而影响肌肉的运动能力和感觉功能。这种疾病通常发生在感染性疾病后，例如呼吸道感染或胃肠道感染后的2至4周内。患者会出现急性对称性的四肢无力，脊髓内感觉运动障碍，以及感觉异常或疼痛。
基兰巴雷综合征的发病机制是由于免疫系统的异常反应，导致免疫细胞攻击周围神经的髓鞘，破坏了神经冲动的传导，从而导致肌肉无力和感觉障碍。目前，尚不清楚为什么一些人会患上这种疾病，但有些研究表明基因、环境和感染因素可能会影响疾病的发生。
针对基兰巴雷综合征的治疗以减轻症状和加快康复为主。常用的治疗方法包括静脉注射免疫球蛋白、类固醇治疗和康复训练。大部分患者可以通过及时的治疗和康复训练恢复到正常的生活和工作状态，但有些患者可能会出现进展性病情，需要长期的康复治疗和护理。
在康复期间，患者需要在医生和康复治疗师的指导下进行肌肉锻炼和感觉训练，以加强肌肉力量和恢复感觉功能。另外，患者还需要避免过度疲劳和感染，保持良好的营养和生活方式，对于康复和疾病的稳定都有益处。
基兰巴雷综合征是一种严重的神经系统疾病，需要及时的诊断和治疗。患者在康复期间需要密切关注自己的身体状况，配合医生和康复治疗师的治疗计划，才能尽快地恢复到正常生活。
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