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王健 主任医师 副教授 南方医科大学南方医院 关节与骨病外科
多趾症，又称多趾畸形，是一种罕见的遗传性疾病，通常表现为患者的脚或手出现额外的趾或指。这些额外的趾或指可能呈现为小的隆起或者完全形成，有时甚至附着在正常的趾或指上。
多趾症通常是由遗传基因突变导致的，常常是一种自发性突变而不是由家族遗传。目前已经确认了一些与多趾症相关的基因突变，其中包括BMP和HOX基因家族等。然而，多趾症的确切致病机制还不太清楚，需要进一步的研究来阐明。
多趾症的临床表现会因患者的基因型和突变类型而有所不同。一般来说，多趾症的患者可能出现以下症状：趾或指的数量增多，形态异常；趾或指的大小、位置不正常；趾或指的功能受限。这些症状可能会对患者的日常生活和行动造成一定的困扰和影响。
治疗多趾症的方法主要包括手术修复和功能康复。手术修复主要是通过外科手术来去除额外的趾或指，重塑正常的足部或手部结构；功能康复则是通过物理治疗、康复训练等方法来帮助患者恢复正常的运动功能。然而，由于多趾症的复杂性和多样性，治疗过程可能需要长期的跟踪观察和综合治疗方案。
总的来说，多趾症是一种罕见的遗传性畸形疾病，对患者的生活和健康造成一定的影响。虽然目前对于多趾症的治疗并没有标准的方法，但随着医学科技的不断发展，相信未来会有更好的治疗方案出现，帮助多趾症患者获得更好的生活质量。同时，也需要加强对于多趾症的研究工作，以便更好地了解其致病机制和治疗方法，为患者提供更好的帮助。
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