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分类：肿瘤
疾病名称：结直肠癌
试验药物：MK4280A
开展区域（省份/城 ）：安徽/北京/福建/广东/广西/海南/黑龙江/湖北/湖南/江苏/吉林/山东/上海/四川/天津/云南/浙江/重庆
年龄要求：18岁以上
简要入排方案
1. IHC 检测为pMMR mCRC
2. PD-L1检测呈阳性（CPS≥1）
3. 既往接受过标准治疗后进展的患者。
4. 由研究者跟据RECIST v1.1评估有可测量病灶
注：以上为部分入选标准，研究医生将会查看患者的病史以及目前身体情况，并根据临床试验方案中详细的入选排除标准进行评估。
完整入排标准
1、受试者必须患有经组织学确诊的不可切除的转移性结直肠腺癌。
2、经当地研究中心研究者根据RECIST 1.1评估确认具有可测量病灶。
3、既往已接受过治疗，且在标准治疗期间或之后出现进展或无法耐受标准治疗。
4、提交之前未接受过放疗的存档（≤5年）或新近获取的肿瘤组织样本，以便中心实验室检测PD-L1和MMR状态。FFPE组织块优于切片。
5、研究干预首次给药前10天内的ECOG 体能状态评分为0至1。
6、根据研究者评估，预期寿命至少为3个月。
7、能够吞咽和保留口服药物，且不存在可能影响吸收的有临床意义的胃肠道异常。
8、足够的器官功能。
覆盖科室：消化科，普外科，胃肠外科，胃镜中心，肿瘤科，放/化疗科
试验分期：III期/随机/双盲/国内试验
研究中心：徐瑞华-中山大学肿瘤防治中心
可工作时间内拨打020-80502964咨询及登记申请。
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