尿检遗传代谢病怎么办
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佛山市顺德区妇幼保健院 儿科综合
擅长：擅长各类儿童常见...
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德州市中医院 儿科
擅长：能熟练掌握中西医...
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马鞍山市妇幼保健院 儿童医学中心
擅长：新生儿重症窒息、...
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南通市妇幼保健医院 儿科
擅长：儿童心理、儿童营...
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深圳龙城医院 儿科
擅长：儿科危重病症，新...
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昌吉州中医院 儿科
擅长：擅长小儿呼吸系统...
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铜仁市第二人民医院 儿科
擅长：新生儿高胆红素血...
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佛山市顺德区妇幼保健院 儿科综合
擅长：擅长早产、儿科呼...
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遗传代谢病的诊断方法
遗传代谢病是代谢异常或者先天代谢缺陷，无法合成多肽、蛋白酶等身体所需物质。遗传代... 详细»
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遗传代谢病筛查有异常
遗传代谢病筛查有异常，说明存在一些先天性遗传疾病。这些疾病往往都是由于体内酶的缺... 详细»
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串联质谱遗传代谢病检测的介绍
串联质谱遗传代谢病检测的介绍：遗传代谢病又称为先天性代谢异常，其病因是基因突变，... 详细»
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引起发育迟缓的遗传代谢病有哪些
引起发育迟缓的遗传代谢病可以有苯丙酮尿症、散发性克汀病等。1、苯丙酮尿症：这是一... 详细»
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新生儿遗传代谢病筛查有哪些
新生儿遗传代谢病筛查一般是指在婴儿出生后三天，采取脊血或足跟血对新生儿的遗传代谢... 详细»
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