根据患者缺乏凝血因子的类型，可以分为血友病A或血友病甲，及血友病B或血友病乙。历史上曾经把Ⅺ缺乏称为血友病C或血友病丙，但是由于Ⅺ的遗传方式与血友病A或B截然不同，因此现在并不用此名称。
除此之外，根据患者体内残存的Ⅷ活性及Ⅸ活性，血友病可以分为重型、中间型及轻型。不同因子活性程度的患者具有不同的出血表现，也是决定患者需要采取何种治疗方案的基础。
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血友病疼吗
血友病本身是不会疼的，但是血友病的患者一旦出血，局部有血肿，由于血肿的压迫会有疼痛的感觉。血友病是一组出血性的疾病，是遗传性的疾病，由于凝血因子的缺乏而导致的。它主要的临床表现就是出血，其中又以关节腔的出血为主要的临床表... 详细»
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血友病基因治疗
血友病大多数基因疗法正处于是实验阶段，一般并不是采用此种方法治疗，多数采用注射凝血因子方式治疗。基因疗法通常上部成熟，并不是所有血友病患者都适合于基因方法治疗，一般是有病患者，可以通过定期注射凝血因子方式治疗，有利于提高... 详细»
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血友病平均寿命是多少
血友病是一组具有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同特征是活性凝血活酶生产功能障碍、凝血时间延长和创伤后轻度出血的终身趋势。临床上血友病不会影响患者的正常寿命，但如有出现严重的创伤，不能很好的进行止血或愈合的情况，则有... 详细»
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什么是血友病？治疗血友病，这5个方法很靠谱
众所周知，血友病是一种比较少见的凝血障碍疾病。由于症状的不同，血友病患者还可以分为血友病A和血友病B两种。那么，血友病的遗传方式是什么呢?血友病治疗的话一般都怎么治疗? 详细»
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