有凝血因子VIII缺乏是血友病A，有凝血因子IX缺乏就是血友病B。A型血友病比B型血友病更为常见，约占血友病患者总数的80%-85%。血友病是一种X染色体连锁的先天性出血性疾病。两种血友病的特征性表型一样，均为出血倾向。
虽然出血史通常伴随终身，但是有些患有重型血友病的孩子可能直到开始走路或跑步后才有出血症状。血友病通常侵袭母亲一方的男性亲属。但是，F8和F9基因都容易产生新的突变，在所有病例中多达1/3者为自发突变所致，之前没有家族病史。
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血友病疼吗
血友病本身是不会疼的，但是血友病的患者一旦出血，局部有血肿，由于血肿的压迫会有疼痛的感觉。血友病是一组出血性的疾病，是遗传性的疾病，由于凝血因子的缺乏而导致的。它主要的临床表现就是出血，其中又以关节腔的出血为主要的临床表... 详细»
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血友病基因治疗
血友病大多数基因疗法正处于是实验阶段，一般并不是采用此种方法治疗，多数采用注射凝血因子方式治疗。基因疗法通常上部成熟，并不是所有血友病患者都适合于基因方法治疗，一般是有病患者，可以通过定期注射凝血因子方式治疗，有利于提高... 详细»
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血友病平均寿命是多少
血友病是一组具有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同特征是活性凝血活酶生产功能障碍、凝血时间延长和创伤后轻度出血的终身趋势。临床上血友病不会影响患者的正常寿命，但如有出现严重的创伤，不能很好的进行止血或愈合的情况，则有... 详细»
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什么是血友病？治疗血友病，这5个方法很靠谱
众所周知，血友病是一种比较少见的凝血障碍疾病。由于症状的不同，血友病患者还可以分为血友病A和血友病B两种。那么，血友病的遗传方式是什么呢?血友病治疗的话一般都怎么治疗? 详细»
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