血友病是一种遗传性疾病，因此有可能被遗传给下一代。
血友病主要是由X染色体上凝血因子基因的突变引起的，因此通常表现在患有XY染色体的男性身上。女性通常有两个X染色体，而男性只有一个X和一个Y染色体。
如果一个男性患有血友病，他将X染色体上的异常基因传递给他的女性子女。女性子女会成为携带者，通常不会患病，因为她们通常还有一个正常的X染色体，能够弥补携带基因带来的一些异常。
当携带者女性与正常基因的男性生育时，子女有50%的机会成为携带者，但不会患病。如果携带者与另一位携带者生育，那么每个子女有25%的机会患有血友病，25%的机会不携带基因，50%的机会成为携带者。
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女性患Turner血友病
对于女性患者患上Turner综合征（不完全性性染色体单体X染色体缺失综合征）的具体原因如下：1.遗传因素：Turner综合征通常是由与正常染色体数量不同的性染色体异常引起的。在女性中，缺失或变异的X染色体是导致Turne... 详细»
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血友病的诊断
血友病的诊断：首先需进行一些细分的诊断，要明确轻中重，可将其分为重型、中间型、轻型、亚临床型这四个类型。重型患者最需要被医生关注，因为长期注射凝血因子，一部分患者会产生抑制物，所以诊断时还需要做抑制物的检查，确诊后除了医... 详细»
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血友病的饮食
血友病患者的饮食，应注意以下几点：一、避免吃的食物：1、忌食鱼肉、海鲜、黑木耳等食物，因为这些食物具有抑制血小板聚集的作用，能加大病人出血症状，所以尽量不要吃。2、不能吃一些粗纤维的具有刺激性的食物，比如说竹笋，肉骨头，... 详细»
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因你珍稀，所以珍惜——国际罕见病日一起了解罕见遗传性疾病基因...
国际罕见病日（Rare Disease Day）于2008年发起，确定2月29日为国际罕见病日，以这个四年一次的日子意寓罕见病之“罕见”；其后在各国的一致拥护下，将每年二月的最后一天定为国际罕见病日。每年有超过40个国家... 详细»
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