唐氏综合征会遗传，但具体的机制尚不明确，建议孕妇定期产检以及早发现异常。
唐氏综合征是一种染色体异常性遗传病，本病的遗传机制较为复杂，部分研究发现与母亲的怀孕年龄、孕产次数、亲属患病、孕期接触药物或环境污染等因素都有一定的关系，但每个遗传因素的确切机制尚未得到证实。
患儿的第21号染色体数目或结构异常，继而导致生长发育迟缓或畸形。部分患儿在孕早期或孕中期即停止发育，随后发生孕妇发生自然流产，造成不良的妊娠结局。但是，唐氏综合征可以在产前通过血清学检测、无创DNA、羊水穿刺等方式进行筛查或诊断，因此建议孕妇按时产检，并在结果异常时及时咨询医生。
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福建省妇幼保健院 产科
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唐氏综合症是什么
唐氏综合症是一种先天性基因型疾病，发病率很高。大多数孩子将在出生前死亡，幸存者的智力水平较低，伴有心脏发育不全和胃肠道畸形等疾病。患者的平均预期寿命不到30岁，没有独立的生活能力。唐氏综合症也是一种发病率高的遗传性疾病。 详细»
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克氏综合征症状
克氏综合征，是一种先天性的睾丸发育不全以及染色体异常的病症。这种病人在青春期之前跟别的孩子没有什么不一样，到了青春期，其生理病症才会逐渐显露出来。成年之后患者的病症会更加的严重，大部分的患者会出现女性化的特征以及不孕不育... 详细»
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克氏综合征外观
克氏综合征全名叫做克莱恩费尔特氏综合征，属于一种先天性遗传疾病，通俗来说就是染色体异常引起的先天性睾丸发育不全，正常男子的染色体如果X增多，就会引起这种病症，克氏综合征的发病率为新生男孩中的千分之一，那么克氏综合征的外观... 详细»
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唐氏综合症的检查方法
唐氏综合征在医学上称之为21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。致病主要原因是多出一条21号染色体，染色体数目异常。超过半数的患儿在母胎内流产，少数出生后表现有明显的智力落后、免疫力低下、生长发育障碍和多发畸形等... 详细»
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